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Maestría en Farmacoeconomía y Acceso al Mercado

Duración

12 meses

Fecha de inicio

15-06-2026

Modalidad

Online

ECTS

60

Horas

1500

Precio

$ 3.595

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MÁSTER EN FARMACOECONOMÍA Y ACCESO AL MERCADO 1

Presentación del Maestría en Farmacoeconomía y Acceso al Mercado

La Maestría en Farmacoeconomía y Acceso al Mercado de ISEIE Colombia  ofrece formación especializada en la evaluación económica de tecnologías en salud (ETES) y la gestión de su entrada a sistemas de financiación. Explorarás el análisis de costo-efectividad, el modelado económico, la elaboración de value dossiers y las negociaciones de precios y reembolso con pagadores. Trabajarás con análisis de bases de datos de vida real (RWD) y metodologías de evaluación de tecnologías en salud (ETSA). El claustro integra economistas de la salud, farmacéuticos y expertos en Market Access. Al finalizar, liderarás la estrategia para que los productos innovadores sean accesibles a los pacientes.

Propósito de la Maestría en Farmacoeconomía y Acceso al Mercado

La Maestría en Farmacoeconomía y Acceso al Mercado de ISEIE Colombia tiene como propósito desarrollar en los profesionales la capacidad de interpretar el valor clínico de una tecnología y convertirlo en argumentos económicos sólidos que justifiquen su inclusión en el sistema de salud. Consolidarás fundamentos en epidemiología, estadística aplicada a la economía de la salud y financiación sanitaria colombiana, para diseñar análisis que guíen la toma de decisiones de inversión. Construirás herramientas para la elaboración de modelos de impacto presupuestario (BIM), protocolos para la presentación ante el IETS (Instituto de Evaluación Tecnológica en Salud) y estrategias para la negociación con EPS y aseguradoras. Aprenderás a gestionar la incertidumbre económica, analizar las políticas de cobertura con pensamiento crítico y seleccionar las intervenciones que generen mayor QALYs (Años de Vida Ajustados por Calidad). El propósito es formar expertos en la valoración económica del medicamento.

Para qué te prepara la Maestría en Farmacoeconomía y Acceso al Mercado

La Maestría en Farmacoeconomía y Acceso al Mercado de ISEIE Colombiaaestría en Farmacoeconomía y Acceso al Mercado ISEIE Colombia se estudia para adquirir una especialización estratégica y altamente demandada en la industria farmacéutica y entidades públicas. Aprenderás a utilizar software especializado para el modelado de Markov, a elaborar informes de carga de la enfermedad y a aplicar los principios de la equidad en el acceso. Desarrollarás estrategias para la gestión de riesgo compartido (acuerdos de pago por desempeño), la interpretación de los umbrales de costo-efectividad y la comunicación del valor del producto. Dominarás herramientas para el pricing estratégico y la investigación de resultados en salud (Health Outcomes). Estudiarla amplía oportunidades profesionales en departamentos de Market Access de farmacéuticas, consultoría especializada, o en agencias de gobierno y EPS, diferenciándote por implementar prácticas verificables, éticas y culturalmente pertinentes orientadas a la sostenibilidad del sistema y al acceso oportuno a la innovación terapéutica.

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  • Duración: 12 meses
  • Modalidad: Virtual
  • Certificado expedido por la Institución Superior Estudios Innovadores Europeos (ISEIE).
  • 60 créditos ECTS

Razones por las cuales elegir ISEIE

Prestigio internacional

ISEIE tiene como objetivo promover la educación de calidad, la investigación de alto nivel y los estudios de excelencia en todo el mundo.

Validez internacional

La titulación que reciben nuestros estudiantes son reconocidas en las empresas más prestigiosas.

Trayectoria académica

ISEIE cuenta con una trayectoria formativa basada en años de experiencia y preparación de profesionales cualificados.

Mejora salarial​
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Alto porcentaje de aquellos que han estudiado un MBA han incrementado su salario

Demanda laboral​
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Según estudios, los perfiles más buscados son los que cuentan con formación académica superior.

Flexibilidad​
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Nuestro sistema educativo le permite compatibilizar de un modo práctico y sencillo los estudios con su vida personal y profesional.

ISEIE Innovation School es calidad académica

Nuestro plan interno de calidad del instituto persigue diversos objetivos, como el aumento de la satisfacción de los estudiantes, el cumplimiento de los objetivos de calidad establecidos, el desarrollo de una cultura de calidad, el reforzamiento de la relación entre el personal y la universidad, y el mejoramiento continuo de los procesos. 

Conoce más

Objetivos de la Maestría en Farmacoeconomía y Acceso al Mercado

1

Proporcionar una formación especializada en farmacoeconomía y acceso al mercado.

2

Fomentar la ética y la responsabilidad en la evaluación de tecnologías sanitarias.

3

Capacitar en el uso de herramientas y metodologías innovadoras para el análisis económico.

4

Desarrollar habilidades para diseñar e implementar estudios de farmacoeconomía.

5

Preparar a los profesionales para enfrentar los desafíos actuales en la evaluación de medicamentos.

Diseño del plan de estudios Maestría en Farmacoeconomía y Acceso al Mercado

Para el diseño del Plan de estudios de este Maestría en Farmacoeconomía y Acceso al Mercado

 de ISEIE ha seguido las directrices del equipo docente, el cual ha sido el encargado de seleccionar la información con la que posteriormente se ha constituido el temario. 

De esta forma, el profesional que acceda al programa encontrarás el contenido más vanguardista y exhaustivo relacionado con el uso de materiales innovadores y altamente eficaces, conforme a las necesidades y problemáticas actuales, buscando la integración de conocimientos académicos y de formación profesional, en un ambiente competitivo globalizado.

MÁSTER EN FARMACOECONOMÍA Y ACCESO AL MERCADO 2

Plan de estudios Maestría en Farmacoeconomía y Acceso al Mercado

1.1. Conceptos básicos de farmacoeconomía y acceso al mercado.
1.2. Importancia de la farmacoeconomía en los sistemas de salud.
1.3. Normativas y regulaciones vigentes en España.
1.4. Historia de la farmacoeconomía y su evolución a nivel mundial.
1.5. Principales desafíos en la implementación de políticas farmacoeconómicas.
1.6. El papel de los organismos internacionales en la regulación de los medicamentos.
1.7. Comparación de los sistemas de acceso al mercado en diferentes países.
1.8. El impacto de la globalización en el acceso a medicamentos y su evaluación económica.
1.9. La relación entre farmacoeconomía y políticas de salud pública.
1.10. El papel de la farmacoeconomía en la sostenibilidad del sistema sanitario.
1.11. La farmacoeconomía en el contexto de enfermedades crónicas y la atención primaria.
1.12. Estudio de los modelos de financiación y reembolsos en España y su evolución.

2.1. Tipos de estudios de evaluación económica: costo-efectividad, costo-beneficio, costoutilidad.
2.2. Diseño y ejecución de estudios de evaluación económica.
2.3. Interpretación de resultados y toma de decisiones.
2.4. Métodos de modelización en la evaluación económica (modelos de Markov, simulación de Monte Carlo, etc.).
2.5. Evaluación económica en ensayos clínicos y estudios observacionales.
2.6. El uso de análisis de sensibilidad en estudios farmacoeconómicos.
2.7. La perspectiva de los diferentes actores en la evaluación económica (pago por resultados, coste para el paciente, etc.).
2.8. Evaluación económica en el contexto de medicamentos huérfanos y enfermedades raras.
2.9. Métodos para la valoración de la calidad de vida (EQ-5D, SF-36, etc.).
2.10. Desafíos éticos en la interpretación de los resultados de estudios económicos.
2.11. Evaluación de la equidad en la evaluación económica y su impacto en la distribución de recursos.
2.12. La evaluación económica en el contexto de la medicina personalizada y terapias innovadoras.

3.1. Identificación y medición de costos en la evaluación de medicamentos.
3.2. Tipos de costos: directos, indirectos e intangibles.
3.3. Consideraciones en el análisis de costos.
3.4. Costos de los efectos adversos de los medicamentos y su impacto en la farmacoeconomía.
3.5. Métodos de recopilación de datos de costos en la práctica clínica.
3.6. Consideraciones en la valoración de costos en enfermedades crónicas.
3.7. Costos asociados a la no adherencia al tratamiento y su impacto en la economía.
3.8. El análisis de la relación costo-beneficio en la atención sanitaria.
3.9. El impacto de la innovación tecnológica en el análisis de costos en farmacoeconomía.
3.10. Estudio de costos de la medicina de precisión y su implicación económica.
3.11. Evaluación de costos en el uso de medicamentos genéricos y biosimilares.
3.12. Consideraciones en el análisis de costos de tratamientos combinados (medicamentos + terapias físicas, etc.).

4.1. Conceptos básicos de evaluación de tecnologías sanitarias.
4.2. Metodologías y herramientas para la ETS.
4.3. Aplicaciones prácticas de la ETS en la evaluación de medicamentos.
4.4. El impacto de las ETS en las políticas públicas de salud.
4.5. Evaluación de tecnologías sanitarias en el contexto de enfermedades infecciosas.
4.6. El papel de las ETS en la toma de decisiones sobre el reembolso de medicamentos.
4.7. Evaluación de tecnologías en la salud digital y su impacto económico.
4.8. Consideraciones en la evaluación de dispositivos médicos dentro de la ETS.
4.9. Evaluación de tecnologías emergentes y su inclusión en las políticas de acceso al mercado.
4.10. Evaluación de la efectividad y costeefectividad de las nuevas tecnologías sanitarias.
4.11. El papel de la farmacoeconomía en la evaluación de tecnologías sanitarias innovadoras.
4.12. Desafíos en la evaluación económica de terapias génicas y células madre.

5.1. Estrategias para la fijación de precios de medicamentos.
5.2. Procesos de reembolso y financiación de medicamentos.
5.3. Consideraciones en la gestión de precios y reembolsos.
5.4. Factores que influyen en la fijación de precios a nivel nacional e internacional.
5.5. Estrategias de precios en mercados emergentes.
5.6. El impacto de los acuerdos de precios en los presupuestos de salud.
5.7. Políticas de precios diferenciados en medicamentos para países de ingresos bajos y medianos.
5.8. Modelos de reembolso basados en resultados y su implementación práctica.
5.9. El rol de las negociaciones públicas y privadas en la fijación de precios.
5.10. Impacto de los biosimilares en la gestión de precios y reembolsos.
5.11. Transparencia en los precios de medicamentos y su impacto en los sistemas de salud.
5.12. Desafíos regulatorios y éticos en la gestión de precios de medicamentos innovadores.

6.1. Diseño e implementación de estrategias de acceso al mercado.
6.2. Consideraciones en la promoción y comercialización de medicamentos.
6.3. Casos de éxito en estrategias de acceso al mercado.
6.4. Estrategias de negociación con autoridades reguladoras para facilitar el acceso al mercado.
6.5. El papel de las estrategias de acceso temprano en el desarrollo de medicamentos.
6.6. Desarrollo de estrategias de acceso al mercado para medicamentos huérfanos.
6.7. Estudio de casos: Acceso al mercado de medicamentos en situaciones de emergencia.
6.8. El impacto de las políticas de acceso rápido en la disponibilidad de tratamientos innovadores.
6.9. Factores de éxito en la expansión de medicamentos en mercados internacionales.
6.10. El papel de la farmacoeconomía en las estrategias de acceso al mercado.
6.11. Modelos de acceso al mercado en el contexto de enfermedades raras.
6.12. Retos regulatorios y logísticos en la distribución de medicamentos a nivel global.

7.1. Técnicas de mejora continua en procesos de evaluación económica.
7.2. Implementación de tecnologías innovadoras.
7.3. Casos de éxito en innovación en farmacoeconomía.
7.4. La inteligencia artificial y el big data en la evaluación económica de medicamentos.
7.5. El papel de la mejora continua en la adaptación de los sistemas de salud a los nuevos medicamentos.
7.6. Estrategias para fomentar la innovación dentro de las políticas farmacoeconómicas.
7.7. El uso de la automatización y las herramientas digitales en el análisis de la eficiencia de los tratamientos.
7.8. Innovaciones en modelos de costoefectividad para enfermedades complejas.
7.9. Desarrollo de nuevas métricas para evaluar la efectividad de la farmacoeconomía.
7.10. El papel de la colaboración entre los sectores público y privado en la innovación farmacoeconómica.
7.11. Evaluación del impacto de las políticas de innovación en la mejora de la eficiencia del sistema sanitario.
7.12. Desafíos y oportunidades de la farmacoeconomía en la era digital.

Requisitos de la Maestría en Farmacoeconomía y Acceso al Mercado de ISEIE

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Trabajo final de la Maestría en Farmacoeconomía y Acceso al Mercado

Una vez que haya completado satisfactoriamente todos los módulos de la Maestría en Farmacoeconomía y Acceso al Mercado , deberá llevar a cabo un trabajo final en el cual deberá aplicar y demostrar los conocimientos que ha adquirido a lo largo del curso.
Este trabajo final suele ser una oportunidad para poner en práctica lo que ha aprendido y mostrar su comprensión y habilidades en el tema.

Puede tomar la forma de un proyecto, un informe, una presentación u otra tarea específica, dependiendo del contenido de la especialización y sus objetivos, recuerde seguir las instrucciones proporcionadas y consultar con su instructor o profesor si tiene alguna pregunta sobre cómo abordar el trabajo final.

Conoce todas nuestras preguntas más frecuentes

Preguntas Frecuentes

Descubre las preguntas más frecuentes y sus respuestas, de no e no encontrar una solución a tus dudas te invitamos a contactarnos, estaremos felices de brindarte más información 

No es obligatorio, pero está dirigido a profesionales con interés en la evaluación económica de medicamentos y el acceso al mercado.

 

Recibirás un título de Maestría en Farmacoeconomía y Acceso al Mercado, avalado por ISEIE Colombia.

No, el programa es completamente online, pero incluye simulaciones y casos prácticos virtuales.

Sí, tendrás acceso a los materiales durante 6 meses adicionales después de concluir la maestría.

 

Podrás trabajar en laboratorios farmacéuticos, empresas de evaluación de tecnologías sanitarias o como consultor en la industria farmacéutica.

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