12 meses
14-08-2024
15-10-2024
15-10-2025
60
1500
3 meses
$ 17.103.486
El máster en oncología de ISEIE es un programa de posgrado que tiene como objetivo proporcionar a los estudiantes una comprensión avanzada y especializada de la prevención, diagnóstico y tratamiento del cáncer. Los estudiantes aprenderán sobre las diversas formas de cáncer, incluyendo los aspectos genéticos y moleculares de la enfermedad, así como la forma en que el cáncer se extiende y se desarrolla en el cuerpo.
Además, los estudiantes también adquirirán conocimientos sobre las diferentes opciones de tratamiento, como la cirugía, la radioterapia y la quimioterapia, y aprenderán a evaluar y gestionar los efectos secundarios y las complicaciones. En general, el máster en oncología tiene como objetivo formar profesionales altamente capacitados que puedan contribuir significativamente en la lucha contra el cáncer a través de la investigación, la atención médica y la educación.
El Máster en Oncología prepara a los estudiantes para desarrollar una amplia comprensión de los conceptos científicos y prácticos de la oncología. Los estudiantes adquieren habilidades para la investigación en el campo, analizar la epidemiología y las tendencias de las enfermedades oncológicas, desarrollar estrategias de prevención y tratamiento, así como aplicar los conocimientos en un ámbito clínico. El programa también ofrece una orientación en los avances en el campo de la oncología, con énfasis en la investigación, la prevención y el tratamiento del cáncer.
Los estudiantes también desarrollarán habilidades para evaluar los avances en el tratamiento del cáncer, evaluar los resultados de los tratamientos, llevar a cabo estudios de investigación en el campo, orientar a los pacientes sobre el tratamiento y los cuidados posteriores, así como trabajar en equipo con otros profesionales para asegurar la mejor atención para los pacientes oncológicos.
ISEIE tiene como objetivo promover la educación de calidad, la investigación de alto nivel y los estudios de excelencia en todo el mundo.
La titulación que reciben nuestros estudiantes son reconocidas en las empresas más prestigiosas.
ISEIE cuenta con una trayectoria formativa basada en años de experiencia y preparación de profesionales cualificados.
Alto porcentaje de aquellos que han estudiado un MBA han incrementado su salario
Según estudios, los perfiles más buscados son los que cuentan con formación académica superior.
Nuestro sistema educativo le permite compatibilizar de un modo práctico y sencillo los estudios con su vida personal y profesional.
Nuestro plan interno de calidad del instituto persigue diversos objetivos, como el aumento de la satisfacción de los estudiantes, el cumplimiento de los objetivos de calidad establecidos, el desarrollo de una cultura de calidad, el reforzamiento de la relación entre el personal y la universidad, y el mejoramiento continuo de los procesos.
De esta forma, el profesional que acceda al programa encontrarás el contenido más vanguardista y exhaustivo relacionado con el uso de materiales innovadores y altamente eficaces, conforme a las necesidades y problemáticas actuales, buscando la integración de conocimientos académicos y de formación profesional, en un ambiente competitivo globalizado.
Todo ello a través de de material de estudio presentado en un cómodo y accesible formato 100% online.
El empleo de la metodología Relearning en el desarrollo de este programa te permitirá fortalecer y enriquecer tus conocimientos y hacer que perduren en el tiempo a base de una reiteración de contenidos.
Módulo 1. Patología Tumoral Hipotálamo-Hipofisaria
1.1. Patogénesis de los Tumores Hipofisarios
1.2. Clasificación Clínica y Pronóstica de los Tumores Selares: enumerar Elementos Clínicos, Radiológicos, Funcionales y de Anatomía Patológica para caracterizar el Pronóstico de las Lesiones Selares
1.2.1. Adenomas
1.2.2. Tumores Selares No Adenomatosos: Bolsa de Rathke (Quistes, Craneofaringiomas), Meningiomas
1.2.3. Lesiones no Proliferativas: Inflamatorias, Hemorrágicas
1.3. Estudio de Imagen de la Patología Tumoral Hipotálamo Hipofisaria
1.4. Valoración Oftalmológica de la Patología Tumoral Hipotálamo Hipofisaria
1.5. Prolactinoma. Diagnóstico Diferencial de la Hiperprolactinemia
1.6. Acromegalia
1.7. Síndrome de Cushing ACTH Dependiente. Enfermedad de Cushing
1.8. Adenomas Hipofisarios No Funcionantes y Gonadotropinomas
1.9. Adenomas Hipofisarios menos frecuentes
1.9.1. Tirotropinomas. Adenomas Plurihormonales
1.9.2. Adenomas Hipofisarios Agresivos
1.10. Otras Tumoraciones del Área Selar
1.10.1. Quiste de la bolsa de Rathke y Craneofaringioma
1.10.2. Meningioma. Pituicitoma
1.11. Tratamiento Quirúrgico de las Lesiones Selares y Paraselares
1.11.1. Tratamiento Quirúrgico
1.11.2. Evaluación Funcional Hipotálamo-Hipofisaria Postquirúrgica
1.12. Radioterapia y Terapia con Radionúclidos para Lesiones Selares y Paraselares
1.12.1. Radioterapia
1.12.2. Terapia con Radionúclidos
1.12.3. Seguimiento a largo plazo después de la Radioterapia
1.13. Importancia del Comité de Tumores y de las Asociaciones de Pacientes
1.13.1. Abordaje Multidisciplinar
1.13.2. Papel de las Asociaciones de Pacientes. Asociación de pacientes Afectados por Acromegalia
Módulo 2. Manejo del Nódulo Tiroideo. Tumores de Paratiroides
2.1. Causas de Enfermedad Nodular Tiroidea. Incidentaloma Tiroideo
2.2. Evaluación de la Enfermedad Nodular Tiroidea. Datos que debieran hacernos sospechar Malignidad
2.2.1. Datos Clínicos, Antecedentes Personales, Familiares
2.2.2. Datos de Exploración. Datos de Laboratorio
2.3. La Ecografía en la Valoración de la Enfermedad Nodular Tiroidea
2.3.1. Ecografía Cervical
2.3.2. Clasificación TI-RADS. Clasificación de la ATA
2.4. Gammagrafía Tiroidea. Otras Técnicas de Imagen
2.5. Estudio Citológico de la Enfermedad Nodular Tiroidea
2.5.1. Punción Aspiración con Aguja Fina (PAAF) con Control Ecográfico
2.5.2. Clasificación de Bethesda
2.6. Hipertiroidismo por Nódulo Tiroideo Hiperfuncionante. Bocio Multinodular Hiperfuncionante. Tratamiento
2.7. Utilidad de los Marcadores Moleculares. ¿Qué hacer con un Bethesda III?
2.8. Tratamiento Quirúrgico de la Enfermedad Nodular Tiroidea
2.8.1. Indicaciones
2.8.2. Tipo de tratamiento
2.9. Otros tratamientos
2.9.1. Etanolización
2.9.2. Ablación Térmica por Láser
2.9.3. Ablación Térmica por Radiofrecuencia
2.10. Abordaje del Hiperparatiroidismo Primario
2.10.1. Clasificación
2.10.2. Diagnóstico bioquímico
2.10.3. Pruebas de imagen
2.10.4. Tratamiento
Módulo 3. Carcinoma Diferenciado de Tiroides (CDT)
3.1. Aspectos Moleculares del Carcinoma Diferenciado de Tiroides. Implicaciones Clínicas
3.2. Anatomía Patológica del Carcinoma de Tiroides. Clasificación
3.3. Neoplasia Folicular con Cambios Similares al Papilar (NIFTP)
3.4. Microcarcinoma Papilar
3.5. Estadiaje Inicial. 8.ª Clasificación. Diferencias con la 7.ª Clasificación
3.6. Tratamiento Quirúrgico
3.6.1. Tratamiento Quirúrgico Inicial
3.6.2. Tratamiento de la Recidiva
3.7. Tratamiento con radioyodo
3.7.1. Dosis de Tratamiento
3.7.2. Refractariedad a Radioyodo
3.8. Seguimiento. Estadificación Dinámica de Riesgo
3.9. Tratamiento del CDT Avanzado No Resecable
3.10. Importancia del Comité de Tumores y de las Asociaciones de Pacientes
3.10.1. Abordaje Multidisciplinar
3.10.2. Papel de las Asociaciones de Pacientes. AECAT
Módulo 4. Carcinoma Medular Tiroideo. Otros Carcinomas Tiroideos
4.1. Carcinoma Medular de Tiroides (CMT)
4.1.1. Introducción. Epidemiología
4.1.2. Clasificación. Características Anatomopatológicas
4.1.3. Manifestaciones Clínicas
4.1.4. Estudio Genético
4.2. CMT: Estadiaje inicial. Estadificación Dinámica de Riesgo
4.3. Diagnóstico del CMT
4.3.1. Pruebas de Laboratorio
4.3.2. Pruebas de Imagen
4.3.3. PAAF con Control Ecográfico
4.4. CMT. Tratamiento Quirúrgico
4.4.1. Amplitud de la Cirugía
4.4.2. Tratamiento Quirúrgico de la Recidiva
4.4.3. Tratamiento Quirúrgico de las Metástasis
4.5. CMT. Radioterapia. Tratamiento con Radionúclidos
4.6. CMT. Tratamiento de la Enfermedad Avanzada No Resecable
4.6.1. Inhibidores de Tirosín Quinasa
4.6.2. Otros Tratamientos
4.7. CMT. Seguimiento y Pronóstico
4.8. Carcinoma pobremente Diferenciado de Tiroides. Carcinoma Anaplásico
4.9. Linfoma tiroideo y otros tumores malignos de tiroides poco frecuentes. Metástasis de otros tumores
Módulo 5. Tumores de la Corteza Adrenal
5.1. Incidentaloma Adrenal. Aproximación Diagnóstica
5.2. Síndrome de Cushing ACTH Independiente por Adenoma Suprarrenal
5.3. Hiperaldosteronismo Primario. Enfermedad de Cohn
5.4. Carcinoma Adrenocortical (ACC)
5.4.1. Introducción
5.4.2. Historia clínica y exploración
5.5. ACC. Aspectos Genéticos. Datos de Laboratorio. Secreción Hormonal
5.6. ACC. Estudios de Imagen: Ecografía. TC, RM, PET-TC
5.7. ACC. Anatomía Patológica. Estadiaje. Factores Pronósticos
5.8. Tratamiento Quirúrgico
5.8.1. Tratamiento Quirúrgico del Tumor Primario
5.8.2. Cirugía y otros Tratamientos Locales de la Enfermedad Avanzada
5.9. Adyuvancia. Radioterapia. Tratamiento de la Recidiva
5.10. Tratamiento de la Enfermedad Avanzada
Módulo 6. Feocromocitomas y Paragangliomas
6.1. Introducción
6.1.1. Recuerdo Anatómico
6.1.2. Epidemiología
6.2. Bases Moleculares. Correlación Genotipo-Fenotipo
6.3. Manifestaciones Clínicas. Formas de presentación
6.4. Datos de Laboratorio
6.5. Pruebas de Imagen
6.6. Tratamiento Quirúrgico
6.6.1. Bloqueo Adrenérgico
6.6.2. Cirugía de Feocromocitomas y Paragangliomas. Embolización
6.7. Terapia con Radionúclidos. Radioterapia
6.8. Tratamiento de la Enfermedad Avanzada
6.9. Pronóstico y Seguimiento
6.9.1. Seguimiento de los Portadores de las distintas Mutaciones
6.9.2. Seguimiento a largo plazo
6.9.3. Pronóstico
6.10. Importancia del Comité de Tumores y de las Asociaciones de Pacientes
6.10.1. Abordaje Multidisciplinar
6.10.2. Papel de las Asociaciones de Pacientes
Módulo 7. Síndromes de Neoplasia Endocrina Múltiple
7.1. Neoplasia Endocrina Múltiple tipo I (MEN I). Genética
7.1.1. Genética del MEN I
7.1.2. ¿Cuándo realizar estudio Genético para descartar Mutación en el Gen de Menina?
7.1.3. Consejo Genético en el MEN I. Diagnóstico Preimplantacional
7.2. Manifestaciones Clínicas del Síndrome. Formas de Presentación MEN I
7.3. Pruebas de Laboratorio en la Valoración Inicial y en el Seguimiento Posterior
7.4. MEN I. Pruebas de Imagen en la Valoración Inicial y en el Seguimiento Posterior
7.5. MEN I. Tratamiento del Hiperparatiroidismo Primario (HPTP). Manejo de la Recidiva
7.6. MEN I. Tumores Neuroendocrinos Pancreáticos. Indicaciones Quirúrgicas
7.7. Manejo de otros Tumores
7.7.1. TNE de Localizaciones Atípicas: TNE Bronquiales y Tímicos
7.7.2. Cribado, Seguimiento y Tratamiento de otras Neoplasias
7.8. Neoplasia Endocrina Múltiple Tipo II (MEN II). Genética del MEN II
7.8.1. Oncogén RET
7.8.2. Correlación Genotipo-Fenotipo
7.8.3. Mutaciones menos habituales
7.9. MEN II. Carcinoma Medular
7.9.1. Valoración y Seguimiento tras conocer el Estado del Portador
7.9.2. Tiroidectomía Profiláctica
7.10. MEN II. Feocromocitoma e Hiperparatiroidismo Primario
7.10.1. Valoración y Seguimiento tras conocer el Estado del Portador
7.10.2. Indicaciones del Tratamiento del Hiperparatiroidismo en Paciente con MEN II
7.11. MEN II. Otras manifestaciones del MEN II
7.12. Otros Síndromes de Neoplasia Endocrina Múltiple
Módulo 8. Tumores Neuroendocrinos Gastroenteropancreáticos (TNEGEP)
8.1. Tumores Neuroendocrinos Gastroenteropancreáticos
8.1.1. Concepto
8.1.2. Epidemiología
8.2. Bases Moleculares y Celulares
8.3. Anatomía Patológica
8.3.1. Sistemas de Clasificación
8.4. TNE de Pulmón y Timo
8.5. TNE Gástricos
8.6. TNE Intestinales. TNE de Apéndice
8.7. TNE Pancreáticos No Funcionantes
8.8. Gastrinoma
8.9. Insulinoma
8.10. Gucagonoma. Somatostatinoma. Vipoma. Otros Tumores Funcionantes
Módulo 9. TNEGEP. Diagnóstico Anatómico y Funcional. Tratamiento de la Enfermedad Locorregional
9.1. Síndrome Carcinoide. Cardiopatía Carcinoide
9.2. Síndromes de Secreción Ectópica de ACTH y otras Hormonas
9.3. Diagnóstico y Seguimiento de los TNEGEP. Marcadores Biológicos
9.3.1. Utilidad en el Diagnóstico y en el Seguimiento
9.4. Diagnóstico y Seguimiento de los TNEGEP. La Endoscopia y la Punción Aspiración con aguja fina (PAAF) guiada por Ecoendoscopia en el Diagnóstico y Seguimiento de los TNEGEP
9.5. Diagnóstico y Seguimiento de los TNEGEP. Pruebas de Imagen I
9.5.1. Ecografía, Tomografía computadorizada, Resonancia Magnética
9.5.2. Criterios de respuesta al Tratamiento (RECIST, Choi, otros, etc.)
9.6. Diagnóstico y Seguimiento de los TNEGEP. Otras Pruebas de Imagen II: Medicina Nuclear en el Diagnóstico y Seguimiento de los TNEGEP
9.7. Tratamiento Quirúrgico de los TNE de Pulmón
9.8. Tratamiento Quirúrgico de los TNE Gástricos
9.9. Tratamiento Quirúrgico de los TNE Intestinales
9.10. Tratamiento Quirúrgico de los TNE Pancreáticos
9.10.1. Tratamiento del TNE Pancreático No Funcionante descubierto de forma incidental: Cirugía/Seguimiento
9.11. Tratamiento Quirúrgico de los Tumores G3. Tratamiento Quirúrgico de los MINEN
Módulo 10. Trabajo de fin de Máster
Al concluir el máster, los participantes serán galardonados con una titulación oficial otorgada por ISEIE Innovation School. Esta titulación se encuentra respaldada por una certificación que equivale a 60 créditos ECTS (European Credit Transfer and Accumulation System) y representa un total de 1500 horas de dedicación al estudio.
Esta titulación de ISEIE no solo enriquecerá su imagen y credibilidad ante potenciales clientes, sino que reforzará significativamente su perfil profesional en el ámbito laboral. Al presentar esta certificación, podrá demostrar de manera concreta y verificable su nivel de conocimiento y competencia en el área temática del programa.
Esto resultará en un aumento de su empleabilidad, al hacerle destacar entre otros candidatos y resaltar su compromiso con la mejora continua y el desarrollo profesional.
Una vez que haya completado satisfactoriamente todos los módulos del Máster en Oncología de ISEIE, deberá llevar a cabo un trabajo final en el cual deberá aplicar y demostrar los conocimientos que ha adquirido a lo largo del programa.
Este trabajo final suele ser una oportunidad para poner en práctica lo que ha aprendido y mostrar su comprensión y habilidades en el tema.
Puede tomar la forma de un proyecto, un informe, una presentación u otra tarea específica, dependiendo del contenido y sus objetivos.
Recuerde seguir las instrucciones proporcionadas y consultar con su instructor o profesor si tiene alguna pregunta sobre cómo abordar el trabajo final.
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